- Notice
Alport, Syndrome d'
Vedette matière nom commun. S'emploie en tête de vedette.
<Employé pour :
Maladie congénitale héréditaire des reins avec surdité
Néphrite chronique héréditaire
Néphrite hématurique héréditaire avec surdité
Néphropathie bilatérale familiale
Néphropathie familiale avec surdité
Néphropathie hématurique familiale
Syndrome d'Alport
Syndrome otooculorénal
Maladie congénitale héréditaire des reins avec surdité
Néphrite chronique héréditaire
Néphrite hématurique héréditaire avec surdité
Néphropathie bilatérale familiale
Néphropathie familiale avec surdité
Néphropathie hématurique familiale
Syndrome d'Alport
Syndrome otooculorénal
Source(s) :
Garnier DTTM, 1992 . - DMF, 1991
Garnier DTTM, 1992 . - DMF, 1991
Domaine(s) : 610
Correspondance(s) :
- LCSH (Library of Congress Subject Headings) : Alport's syndrome http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh85003837
- LCSH (Library of Congress Subject Headings) : Alport's syndrome http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh85003837
Correspondance(s) exacte(s) :
- RVMLaval (Répertoire Vedettes-Matière de l'Université Laval (Québec)) : Alport, Syndrome d'
- RVMLaval (Répertoire Vedettes-Matière de l'Université Laval (Québec)) : Alport, Syndrome d'
Identifiant de la notice : ark:/12148/cb125270639
Notice n° :
FRBNF12527063
Création :
96/09/02
Mise à jour :
96/09/02